Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastische middelen - bevacizumab in combinatie met op fluoropyrimidine gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd carcinoom van de dikke darm of het rectum. bevacizumab in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker. zie rubriek 5 voor meer informatie over de status van humane epidermale groeifactorreceptor 2 (her2). bevacizumab in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker bij wie de behandeling met andere chemotherapie, opties, waaronder de taxanen of anthracyclines niet geschikt wordt geacht. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. raadpleeg sectie 5 voor meer informatie over her2-status. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab in combinatie met erlotinib, is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met inoperabele geavanceerde, gemetastaseerd of recurrent niet-plaveiselcel non-small cell lung kanker met epidermale groeifactor receptor (egfr) activeren van mutaties. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab in combinatie met paclitaxel en cisplatine of, als alternatief, paclitaxel en topotecan bij patiënten die niet in aanmerking voor de platinum therapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met hardnekkige, terugkerende, of gemetastaseerd carcinoom van de cervix.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptiesyndromen - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - revestive is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten van 1 jaar en ouder met short bowel syndrome (sbs). patiënten moeten stabiel zijn na een periode van darmaanpassing na de operatie. revestive is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten in de leeftijd van 1 jaar en hoger met het short bowel syndroom. patiënten moeten stabiel zijn na een periode van darmaanpassing na de operatie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

casen recordati, s.l. autovia de logrono, km. 13.300 50180 utebo (spanje) - citroenzuur 0-water (e 330) 10,97 g/stuk ; magnesiumoxide, licht (e 530) 3,5 g/stuk ; natriumpicosulfaat 0-water 10 mg/stuk - poeder voor drank - citroensmaakstof ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltodextrine ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - sodium picosulfate, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

casen recordati s.l. - magnesiumoxide (licht) 3,5 g; citroenzuur 10,97 g; natriumpicosulfaat 0,01 g - poeder voor drank - 10 mg - 3,5 g - 10,97 g - citroenzuur 10.97 g; magnesiumoxide 3.5 g; natriumpicosulfaat 0.01 g - sodium picosulfate, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - mononatriumfosfaatmonohydraat 1102 mg; mononatriumfosfaat 398 mg - tablet - 1102 mg - 398 mg - mononatriumfosfaatmonohydraat 1102 mg; dinatriumfosfaat 398 mg - osmotically acting laxatives

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; natriumpicosulfaat 0-water - poeder voor drank - citroensmaakstof ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltodextrine ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - natriumsulfaatdecahydraat 12,9 g/1000 ml - eq. watervrij natriumsulfaat 5,68 g/1000 ml; kaliumchloride 0,75 g/1000 ml; macrogol 59 g/1000 ml; natriumchloride 1,46 g/1000 ml; natriumbicarbonaat 1,68 g/1000 ml - drank - macrogol 4.000 59 mg/ml; kaliumchloride 0.75 mg/ml; natriumsulfaat 12.9 mg/ml; natriumbicarbonaat 1.68 mg/ml; natriumchloride 1.46 mg/ml - macrogol, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory b.v. - tiamulinewaterstoffumaraat 125 mg/ml - eq. tiamuline 101,2 mg/ml - oplossing voor gebruik in drinkwater - 125 mg/ml - tiamulinewaterstoffumaraat 125 mg/ml - tiamulin - varken; pluimvee